LA MISTERIOSA FIBROMIALGIA

Después de la osteoartritis, la fibromialgia es el síndrome musculoesquelético más común. Al mismo tiempo, a menudo se malinterpreta y se diagnostica mal porque una explicación biológica aludía a médicos que no podían dar sentido a los síntomas que parecían aparecer de la nada. Además, algunos de esos mismos médicos creían que todo estaba en la cabeza de sus pacientes. Sin embargo, estudios adicionales llevaron a la confirmación de que la fibromialgia es un síndrome legítimo y puede tener posibles opciones de tratamiento.

La fibromialgia es un síndrome con una sensación intensificada de dolor debido al comportamiento anormal del cerebro y el sistema nervioso y cómo se procesa el dolor. Los síntomas de la fibromialgia tienden a manifestarse después de una cirugía, una infección o un evento traumático, ya sea psicológico o físico. A menudo, no parece haber ningún incidente importante, sino más bien una acumulación constante de síntomas a lo largo del tiempo. La fibromialgia afecta del 2 al 6 por ciento de las personas, mientras que las mujeres tienen 10 veces más probabilidades de tener el síndrome.

Síntomas de la fibromialgia

Puntos sensibles

Las personas con fibromialgia frecuentemente describen ciertos puntos de sus cuerpos que están sensibles cuando se tocan. En lugar del músculo o las articulaciones, lo que duele es el tejido que rodea los músculos y las articulaciones. Normalmente, los puntos sensibles son superficiales, es decir, en lugar de estar ubicados dentro del tejido profundo, las áreas sensibles están cerca de la superficie.

Dolor muscular generalizado

Las personas con fibromialgia a menudo se quejan de dolores musculares, dolores y rigidez inexplicables. Esto se considera el síntoma más debilitante del trastorno del dolor, ya que puede causar dificultad en el acto o movimiento más simple, como caminar. El dolor muscular también puede causar un efecto dominó de otros síntomas como insomnio, fatiga y confusión mental.

Fatiga

Las personas que sufren de fibromialgia a menudo reportan largos períodos de sueño, pero se despiertan y todavía se sienten cansadas y somnolientas. Además, el dolor asociado con la fibromialgia interrumpe el sueño, lo que significa muchas noches de vigilia. Aún más, las personas con fibromialgia sufren de otros trastornos del sueño que incluyen apnea del sueño y síndrome de piernas inquietas.

Síndrome del intestino irritable

Dolor abdominal crónico, gases, diarrea, estreñimiento y náuseas son síntomas que se encuentran en muchos pacientes con fibromialgia, alrededor del 40 al 70 por ciento.

Deterioro Cognitivo

Los pacientes con fibromialgia ocasionalmente informan una incapacidad para prestar atención y falta de concentración, lo que puede afectar su capacidad para concentrarse en tareas mentales. Este síntoma se conoce con frecuencia como "niebla fibrosa". Como resultado de estos síntomas, podría aumentar la ansiedad, lo que puede conducir a una disminución del rendimiento laboral. Las tareas que antes se completaban con facilidad se vuelven cada vez más problemáticas.

Otros síntomas de la fibromialgia

Otros síntomas de la fibromialgia incluyen calambres en la parte inferior del abdomen, dolores de cabeza crónicos e incluso depresión. La fibromialgia también está relacionada con otras afecciones médicas o trastornos del dolor, como la artritis reumatoide, el síndrome de dolor miofascial, el trastorno temporomandibular, la sinusitis crónica, etc.

Artículo por: Healthiculture 

Traducción: FibroAmor

Basta con leer un poco de historia.

Algo que deseo compartir es mi preocupación sobre la percepción de algunos médicos que continúan diagnosticando depresión o enfermedades mentales en los pacientes con fibromialgia. Como he dicho antes, no existe una prueba de sangre para poder realizar un diagnóstico y los pacientes tienen que someterse a innumerables pruebas. Según se desarrollan nuevas técnicas, se pueden identificar las enfermedades y ser tratadas de forma efectiva. En el pasado muchas condiciones médicas reales fueron consideradas como posesiones demoníacas, mentales o hipocondrias. Basta con leer un poco de historia.

Dado que no tenemos la validación o medida de una prueba diagnóstica, suele causar angustia por la prolongación del proceso. Así que amigo que me lees, no aceptes un diagnóstico apresurado sin que antes descarten condiciones como artritis, lupus, esclerósis múltiple, depresión severa recurrente, entre otras. Si no estás satisfecho busca otra opinión médiica. Afortunadamente ya hay muchos médicos que están preparados para poder ayudar en el proceso. Ánimo.

La sanidad nos niega como enfermos de Fibromialgia y Síndrome de Fátiga Crónica/Encefalitis Miálgica.

Es cierto la sanidad nos niega, cada vez más los enfermos de fibromialgia y sfc/em nos decidimos a levantar nuestras voces ante el atropello constante que vivimos; es verdad que no tenmos tratamientos …Pero donde están los cuidados paliativos que se nos puede ofrecer.

Hace ya 13 años que se me diagnóstico…ante el diagnóstico y la falta de alternativas me entrevisté con la máxima autoridad que en sanidad existe en mi provincia y sus palabras fueron claras…de esto te ha de tratar tu médico de cabecera, y así seguimos trece años después. Negandonos como enfermos, negandonos nuestro propio futuro pendientes de que un diagnóstico que se nos ha dado y que con el tiempo llega a imposilitarnos, a quien nos sucede claro está, tenemos que asistir a reclamar nuestros derechos, a que se nos firmen los partes de baja por nuestro código, a que se nos concedan las bajas (para nosotros es mejor trabajar segun sus opiniones, opinión que se vislumbra como una espada de damocles cuando ya no podemos más). A ver como medicos muy competentes y cualificados se les da la espalda por parte de la profesión porque si aceptan sus visiones tienen que luchar contra su conciencia, a elegir entre el enfermo o contra el hacer arraigado por parte de los superiores en detrimento nuestro.

Negar que existe una problemàtica evita tener problemas de conciencia.

Hace poco me comentó un profesional que habia mucho negocio en nuestra enfermedad y tanto que lo hay…por supuesto….Cuantos millones de euros se está ahorrando sanidad en toda Espña negandonos? No hay autonomia que nos ofrezcan cuidados paliativos si los queremos los debemos costear, si queremos visitas profesionales y no arriesgandonos a sufrir tratamientos que empeoren nuestra calidad de vidad debemos de pagar consultas particulares. Especialistas que “probablemente” se hayan visto abocados a ejercer privadamente, para poder seguir haciendo en lo que creen.

No hay ni existe un sólo profesional cualificado por cada autonomia para tratarnos dentro de la sanidad pública. Donde vamos nosotros como enfermos a que se nos trate?

A especialistas que no creen ni entienden en nuestra enfermedad?? Si tenemos alguna esperanza en el futuro de mejoria en estas condiciones podemos optar a ella??? Seamos serios…el diagnóstico de fibromialgia no es una liberación para el enfermo (“no estaba loca, tenia algo…”)es un largo camino hacia la catastrofe personal…hacia nuestra negación como ciudadanos con la negación de nuestros derechos.

Somos un 3% de la población…donde estamos??? Estamos acobardados, presionados por un chantaje psicológico que nos lleva a asumir “esto es lo que hay” y con miedo vamos a las consultas porque no es para “tanto lo que tenemos” y pasan los días, los años y nuestra calidad de vida empeora y una y otra vez chocamos contra la sanidad, una Sanidad de costes económicos no de costes personales.

Mi cambio hacia la realidad

Hoy voy a hablar de la crisis de dolor que he pasado. Porque aunque más distanciadas en el tiempo, todavía las hay, y las habrá.Porque quiero mostrar el proceso tal y como lo vivo, tal y como es, real, y sin condicionantes.Lo bueno de haber tocado fondo es que solo queda subir. Pero lo malo de empezar a subir es que, cuanto más arriba estás, más dura va a ser la caída, si caes. Y más duro es volver a tener dolor cuando habías dejado de tenerlo.Tras quince años de dolor constante, me había acabado acostumbrando al dolor, a la tristeza, al miedo, y a la soledad. Me faltaba muy poco para resignarme a una vida sin vida.Cuando perdí a mi madre mi salud empeoró. Sin yo saberlo, era el principio de los peores años de mi vida hasta el momento, y espero que de mi vida en general; Pero como no hay mal que cien años dure, un día volvió a salir el sol. Tenía a una buena persona a mi lado,a mis hijos,estaba dispuesta a mover cielo y tierra para dar con la causa de mis terribles dolores. Fuimos a fisioterapeutas, osteópatas, kinesiólogos, y a todo lo que se nos ocurría. Cambiamos el viejo colchón de casa por uno nuevo y todo lo que hacíamos iba enfocado a mejorar mi salud, aunque esa mejoría no llegaba.

La fatiga crónica es una enfermedad inmunológica y no un agotamiento físico o psicológico

Científicos de la Universidad de Columbia (EE.UU.), concluyeron el más extenso informe de los últimos años, sobre el síndrome de la fatiga crónica, donde apuntan demostrar que el tema va mucho más allá del agotamiento por causas físicas o psicológicas que los afectados padecen.

El trabajo publicado en Science Advances, muestra que la ahora llamada “Enfermedad de intolerancia sistémica al esfuerzo”, presenta al menos 51 biomarcadores inmunológicos asociados a la enfermedad, después de adecuar en las personas investigadas –medio millar- los patrones de estrés, influencia inmunitaria, edad, sexo y demás.

“Efectivamente ahora tenemos pruebas que confirman, lo que millones de personas con esta enfermedad ya saben, que esta condición no es psicológica. Los primeros resultados nos permitirán en ese sentido acelerar el proceso de establecer el diagnóstico, así como el descubrimiento de nuevas estrategias de tratamiento”, afirmó Mady Honing, Jefe del equipo investigador en la Escuela Mailman de Salud Pública de la Universidad de Columbia.

Buscando las claves que desencadenan la disfunción

Los especialistas demostraron que los niveles en sangre de algunos elementos vinculados a la inmunología corporal, aparecieron en todos los casos en que las personas habían sido diagnosticadas. Para los biólogos existe ahora “evidencia inequívoca de la disfunción inmunológica”, según publican. También cuentan así con biomarcadores de diagnóstico y se preparan para abordar el problema de fondo de la cuestión: ¿Por qué se desencadena la disfunción?

Los técnicos suponen que la respuesta defectuosa en el sistema inmunitario, podría causar inflamaciones en el sistema nervioso, lo que a su vez genera el tipo de cansancio intenso y continuo que no se alivia con el descanso. En algunos casos se ha detectado que el virus de Epstein-Barr, o el virus de herpes humano tipo 6, desencadenan los síntomas de la fatiga crónica, pero hay muchos pacientes que no tienen esos virus y sin embargo sufren la patología.

El síndrome, que se detecta con más frecuencia en mujeres, particularmente entre los 30 y los 50 años, presenta originalmente síntomas similares a la gripe y abarca desde dolores musculares a migrañas y fatiga extrema, e incluso irritabilidad, fiebre y falta de memoria,  los que persisten durante más de seis meses.

A la fecha no existe una cura para el síndrome de fatiga crónica y los médicos buscan aliviar los síntomas, con medicamentos que se han mostrado positivos para el caso de los pacientes a quienes la patología los condujo a la depresión, pero sin mayores resultados en la parte física del asunto.