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6 mar 2023

¡Mi historia!

Cuándo me dijerón, la manera de que mí vida puede cambiar, después de ser diagnosticada con una enfermedad autoinmune, crónica y invisible.
Me sentí que me apagaba, que mí manos ya no tenían fuerza y ahí entendí que fue porque me lo dijeron, en realidad siempre perdía la fuerza, de chica me cansaba más de lo normal para ser un niña.
Mí corazón se aceleraba cada vez que me ponía nerviosa y mí cabeza se paralizaba.
Mí cuerpo tenía brotes por el aire, por la tierra, por el viento, por el agua y no era normal.
En realidad nunca lo entendí, pero seguía mí vida, cuidandome de todo, mis pasos más lento, razonando a medida que mí cerebro lo entendía y a veces me sentí torpe, pero no lo decía, solo me acomodaba a qué nadie se de cuenta.
Me sentía diferente y mí madre como toda buena madre, me llevo a muchos médicos, neurólogos, pediatras miles, alergistas, curanderos, y todo lo que una niña a esa edad no conocía o no entendía por qué?
Y jamás le pregunté si algo estaba roto o mal en mí, solo me acostumbré a que era lo mejor.
Y un día no aguante más, ya era grande, mamá de dos niños hermosos ,mí mamá ya no estaba físicamente conmigo.
Fui yo misma a una Reumatóloga y ella me hizo todos los estudios que habían o se podían, me comentó que existía la posiblidad de tener una enfermedad llamada fibromialgia, senti alivió al principio al pasar unos días, semana empecé a investigar y conocí una persona maravillosa que me ayudó a sacar cada duda que tenía, de ahí entre a un grupo fibromialgia con positivismo, dónde me sentí contenida, sentí que había muchas personas con los mismos síntomas, algunas que tuvieron malestares recién de grande y otras como yo desde qué nacieron.
Allí me preguntaron si quería hacerme administradora y llevar a cargo un grupo con mí experiencia, ayudar a ayudar y allí entendí todo, de poco, con amor hacia mí y a las personas que aún no entendían que les pasaba, hoy después de 20 años escribo este testimonio a puño y letra.
Porqué a pesar de entender y aceptar la fibromialgia, hace ya 7 meses me dijeron que tenía también la posibilidad de tener lupus, que eran estudios más específicos, porque con la la fibromialgia no hay un estudio que diga si tenés esa enfermedad, es más un cúmulo de síntomas y dolores y etcétera, encambio con el lupus, si hay biopsias ,análisis de anticuerpos y chequeo de síntomas también y así fue, dio positivo.  
Y la verdad fue otro duro despertar, pero hoy con mas experiencia y más paciencia, se que ningún desafío puede ganarme y ningún diagnóstico va a modificar mí vida, si quizá mí estilo de vida, saber cuidarme más y nunca, pero nunca bajar los brazos.
Eso jamás...
               Natalia Yarad
 6 de Marzo del año 2023

2 feb 2023

Adaptarse a vivir con una enfermedad crónica

💞🤗
Adaptarse a vivir con una enfermedad crónica exige tiempo, paciencia, apoyo y ganas de aprender y de participar en el cuidado de la propia salud. 
Las personas que se tienen que enfrentar a retos inesperados a menudo descubren en ellas una capacidad de adaptación y una resistencia que antes no imaginaban que pudieran tener. 
Muchos dicen que aprenden más sobre sí mismos al tener que enfrentarse a esos retos, y sienten que crecen como personas y desarrollan la fortaleza interior y la auto conciencia en mucha mayor medida que si no se hubieran tenido que enfrentar a tales retos. Las personas que padecen enfermedades crónicas descubren que, cuándo adoptan un papel activo en el cuidado de su salud, aprenden a entender y valorar sus puntos fuertes y a adaptarse a los débiles,como jamás lo habían hecho.
Natalia Yarad 

24 oct 2016

SON SÍNTOMAS DE LA FIBROMIALGIA POR LA ENFERMEDAD DE LYME?

La enfermedad de Lyme es el número uno transmitida por vectores de propagación de la epidemia en todo el mundo, e imita las enfermedades comunes tales como la fibromialgia (FM), Síndrome de Fatiga Crónica (encefalomielitis miálgica), enfermedades autoinmunes como la artritis reumatoide y la esclerosis múltiple, así como las condiciones aspsychiatric como la depresión y la ansiedad. El CDC ha publicado recientemente nuevas estadísticas que muestran que diez veces más personas se han visto afectadas con Lyme que se sospechaba. Dado que los análisis de sangre para diagnosticar la enfermedad de Lyme han demostrado ser poco fiables, se esperaría que un cierto porcentaje de los diagnosticados con FM son, de hecho, que sufre de la enfermedad de Lyme. Esta ha sido mi experiencia personal. En los últimos 26 años, he visto más de 12.000 personas con enfermedades crónicas y trastornos de Lyme transmitida por garrapatas asociados, muchos de los cuales se han de 10-20 médicos en busca de respuestas para su fatiga crónica y dolor musculoesquelético. Lyme e infecciones transmitidas por garrapatas asociadas eran a menudo una de las causas subyacentes de su problema.
Un diagnóstico de la FM fue establecido previamente usando el Colegio Americano de Reumatología (ACR) Criterios de clasificación de 1990, donde se requiere un cierto número de puntos sensibles específicos en el examen físico. Esto fue demostrado recientemente ser un método sensible para hacer el diagnóstico y ha sido revisado. criterios más recientes incluyen variables de diagnóstico tales como el índice de dolor generalizado (WPI) asociado con el sueño no reparador, cognitivesymptoms, fatiga, y una serie de síntomas somáticos. Por desgracia, estos criterios de los síntomas se superponen otras enfermedades y no son específicas. Ellos no nos dicen por qué alguien desarrolla FM.