Cuando los abrazos duelen en Un rato con Núria

Hay enfermedades que se ven, que se reconocen en el otro, y que se pueden tratar o curar.
Y las hay que no se ven, no se reconocen, sólo se pueden intentar paliar, y que, además, duelen dos veces: en el cuerpo, porque el dolor nunca cesa, y en el alma, porque pocos lo comprenden.

Loli Herrera (izda) y Victoria Molina (dcha)
Manuel Torralbo nos hace la fotografía

Loli Herrera y Victoria Molina son dos luchadoras incansables por el reconocimiento y la visibilización de la fibromialgia. Y, aunque la enfermedad no les permite trabajar, no dejan de hacerlo en la Federación de Asociaciones de fibromialgia, síndrome de fatiga crónica, sensibilidad química múltiple y otras de índole similar, FEDAFI, en su intento de conseguir fondos para la investigación, que es lo único que puede ayudarlas, aunque sea a futuro, aunque sea a las próximas generaciones. Las acompaña Manuel Torralbo, marido de Victoria, que nos cuenta lo difícil que se puede hacer el día a día con la enfermedad. Apostilla Loli que es tan complicado que a veces se quedan solas por el camino...